{"id":1462,"date":"2008-12-07T00:00:00","date_gmt":"2008-12-07T00:00:00","guid":{"rendered":""},"modified":"2008-12-07T00:00:00","modified_gmt":"2008-12-07T00:00:00","slug":"SUS-tera-exame-genetico-em-2009","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/obeabadosertao.com.br\/portal\/2008\/12\/07\/SUS-tera-exame-genetico-em-2009\/","title":{"rendered":"SUS ter\u00e1 exame gen\u00e9tico em 2009"},"content":{"rendered":"
Tempo de leitura: 4 minutos<\/div>

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Brasília(DF) – <\/strong>Portaria do Ministério da Saúde promete oferecer atendimento de genética clínica na rede pública. Apenas 30% dos municípios serão atendidos no próximo ano; médicos especialistas em genética clínica não chegam a 200 no Brasil.<\/p>\n

Após quatro anos de discussões, o Ministério da Saúde concluiu a primeira política de genética clínica do SUS, que promete incluir exames e aconselhamento genético na rede de saúde a partir de 2009. O texto da portaria será publicado hoje no "Diário Oficial da União<\/em>", e sua regulamentação está prevista para fevereiro.<\/p>\n

O governo diz que garantirá mais recursos para o diagnóstico e tratamento de defeitos congênitos, além de aconselhamento da equipe médica e dos pais para prevenção de novos casos. A idéia é que haja um centro de aconselhamento genético para cada grupo de 2 milhões de habitantes.<\/p>\n

Mas, na prática, os R$ 3 milhões inicialmente previstos para a política estão muito aquém das necessidades, segundo a Sociedade Brasileira de Genética Médica(SBGM). O governo diz que o valor poderá ser revisto. A estimativa da OMS(Organização Mundial da Saúde) é que 5% das gestações resultam no nascimento de uma criança com anomalias.<\/p>\n

Nos últimos 25 anos, as doenças genéticas – como a anencefalia- passaram da quinta para a segunda causa de mortalidade infantil no país. A primeira são a prematuridade e o baixo peso ao nascer.<\/p>\n

Apesar da alta incidência, o atendimento genético no SUS praticamente inexiste, segundo Salmo Raskin, presidente da SBGM. "Já atendi uma mulher com quatro filhos com a síndrome do X frágil (uma das causas mais comuns de retardo mental) e que não sabia nada sobre a doença. Se houvesse um serviço de aconselhamento, após o nascimento do primeiro filho com a doença, o casal seria avisado sobre as chances de ter outros filhos com a anomalia<\/em>".<\/p>\n

O desconhecimento também está presente entre os médicos da rede básica de saúde. "Soube de casos em que mulheres tiveram o primeiro filho com Down e foram desaconselhadas pelos médicos a terem mais filhos. A síndrome é um acidente genético, não tem a ver com hereditariedade<\/em>", afirma Raskim.<\/p>\n

O geneticista diz que, exceto alguns serviços universitários concentrados sobretudo nas regiões Sul e Sudeste, a oferta de genética clínica praticamente inexiste na rede pública. "A demanda é muito grande, mas está reprimida. Só vamos ter noção do tamanho dela quando os serviços forem abertos<\/em>".<\/p>\n

Organização<\/font><\/u><\/strong>
O Ministério da Saúde argumenta que a demora na implantação da política ocorreu em razão de impasses na pactuação das responsabilidades com Estados e municípios e porque a intenção da pasta é garantir a atenção integral e não apenas o diagnóstico das anomalias genéticas.<\/p>\n

Segundo Joselito Pedrosa, coordenador-geral de alta complexidade do Ministério da Saúde, o eixo da política será o aconselhamento genético, com atendimento das anomalias congênitas, das deficiências mentais e dos erros inatos do metabolismo.<\/p>\n

Ele diz que hoje há 1.032 serviços do SUS que oferecem algum tipo de atendimento ambulatorial e\/ou laboratorial em genética clínica. "Mas há uma dispersão muito grande. Tem lugar que só faz o exame laboratorial, tem lugar que só faz a consulta. A política vem para organizar a rede de serviços<\/em>".<\/p>\n

Pedrosa explica que, até o final de 2009, 30% dos municípios brasileiros contarão com os centros genéticos. O restante será atendido até 2011. "Não dá para achar que 100% da população será atendida de imediato. Tem que organizar a rede, qualificar os profissionais de saúde e formar outros<\/em>".<\/p>\n

A falta de médicos especializados em genética clínica é o principal gargalo do sistema, segundo Pedrosa. Salmo Raskim, da SBGM, confirma que o número de especialistas não chega a 200, sendo que 85% deles estão concentrados nas regiões Sul e Sudeste.<\/p>\n

<\/font>* Com Marinilson Braga – Ascom\/UFCG.<\/font><\/strong><\/font><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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