{"id":5863,"date":"2011-12-10T00:00:00","date_gmt":"2011-12-10T00:00:00","guid":{"rendered":""},"modified":"2011-12-10T00:00:00","modified_gmt":"2011-12-10T00:00:00","slug":"Entra-em-vigor-proibicao-de-tres-inibidores-de-apetite","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/obeabadosertao.com.br\/portal\/2011\/12\/10\/Entra-em-vigor-proibicao-de-tres-inibidores-de-apetite\/","title":{"rendered":"Entra em vigor proibi\u00e7\u00e3o de tr\u00eas inibidores de apetite"},"content":{"rendered":"
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\nProibição a emagrecedores começa a valer a partir desta sexta-feira. A decisão da agência foi baseada na alegação de que os riscos à saúde desses remédios superam os benefícios.<\/span><\/strong><\/em><\/span><\/span><\/p>\n

Brasília(DF) – <\/strong>Começou a valer a partir desta sexta-feira(09Dezembro2011<\/span>), a proibição de três inibidores de apetite derivados de anfetaminas(anfepramona, femproporex e mazindol<\/span>) determinada pela Anvisa(Agência Nacional de Vigilância Sanitária<\/span>) em outubro. Os produtos deveriam ter sido retirados das prateleiras até ontem<\/span><\/span>(09Dezembro2011<\/span>)<\/span><\/span>. O uso de medicamentos à base de sibutramina foi liberado na ocasião, e passa a ser prescrito mediante apresentação de um termo de esclarecimento assinado pelo paciente.<\/p>\n

\nA decisão da agência foi baseada na alegação de que os riscos à saúde desses remédios superam os benefícios. Estudos indicam que os medicamentos derivados da anfetamina, também chamados de anorexígenos, podem provocar problemas cardiopulmonares e no sistema nervoso central.<\/p>\n

Termo de esclarecimento<\/strong><\/span><\/span><\/span>
\nA sibutramina, droga que aumenta a saciedade, é um dos principais substâncias utilizadas para pessoas no tratamento da obesidade no país. Desde março do ano passado, elas passaram a ter um controle maior de prescrição e venda no Brasil, após um estudo indicar que o uso contínuo pode aumentar o risco de infarto e AVC(acidente vascular cerebral<\/span>). Na Europa e nos Estados Unidos, o uso da droga é proibido.<\/p>\n

\nAs análises sobre estes produtos disponíveis no mercado verificaram que eles são mais indicados para obesos sem histórico de doenças cardíacas, pacientes com diabetes, mulheres com ovários policísticos e aqueles com hepatite não alcoólica. Deve ser recomendado, inclusive, o descontinuidade do uso para pacientes que não responderam em quatro semanas ao tratamento com esta substância.<\/p>\n

\nCom a nova determinação, médicos e pacientes deverão assinar um termo de esclarecimento, no qual o paciente confirma que recebeu as informações necessárias sobre o porquê lhe foi indicado o remédio. O documento terá assinatura do médico e do paciente, que será obrigado a apresentá-lo quando for comprar os remédios contendo tal sustância. Outra mudança está na diminuição de 60 para 30 dias as receitas dos medicamentos.<\/p>\n

\nOs médicos terão a responsabilidade de reportar qualquer tipo de efeito colateral decorrente do uso deste remédio à Anvisa. A resolução não alterou a indicação da droga apenas para pacientes com IMC(índice de massa corporal<\/span>), igual ou acima de 30, que não tenha registro de doenças cardiovasculares. As fabricantes dos medicamentos ainda deverão apresentar à Anvisa um plano de redução de riscos no uso desta substância.<\/span><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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